01引言在创新药研发的竞速赛中，无论是抗体、多肽还是新型结合蛋白，分子的早期发现效能始终是决定项目成败的关键。然而，传统的分子发现流程长期受制于“周期”与“质量”的失衡：常规筛选模式往往耗时数月，难以应对瞬息万变的市场竞争；同时，面对超大规模库时，湿实验的筛选通量与数字化评价体系脱节，导致大量具有高亲和力、高特异性的潜在药物分子被淹没在海量数据中。此外，早期分子在真核系统中的表达量预测不足、成药性