前段时间，江苏省疾控中心副主任、临床疫苗专家朱凤才在一场直播中详细解读了康希诺生物新冠疫苗克威莎全球多中心三期临床数据，以及使用雾化吸入型新冠疫苗进行初免或异源序贯（不同技术路线新冠疫苗）加强的临床研究数据。研究发现，接种2剂灭活疫苗后6个月，序贯加强1剂克威莎吸入剂型，中和抗体水平相比加强之前升高250-300倍；若同源加强1剂灭活疫苗，中和抗体水平相比加强前升高30倍。
早前，在“高效疫苗研发生产工艺系列在线课堂——腺病毒载体疫苗篇”的直播中，康希诺生物联合创始人、首席科学官朱涛博士就重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎的临床评价和应用效果进行了学术分享。
朱涛提到，最新临床研究数据表明，初次免疫克威莎6个月后，中和抗体水平仍保持在较高水平；接种加强1针，体内中和抗体水平可增加约8倍。从目前进行的中和抗体交叉实验结果来看，当前疫苗对变异株具有保护效力。康希诺生物目前也正在开展针对变异株的新冠疫苗开发工作。
截至目前，克威莎已获得墨西哥、智利、厄瓜多尔、阿根廷、匈牙利、巴基斯坦、印度尼西亚、吉尔吉斯斯坦等国家紧急使用批准，获得马来西亚附条件上市许可，为全球抗击新冠疫情作出了贡献，为中国疫苗走向世界迈出了坚实的步伐。
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